Oxamic Acid
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Dẫn xuất axit glyoxylic thay thế amin. [PubChem]
Dược động học:
Dược lực học:
Xem thêm
FP-1096
Xem chi tiết
FP1096 làm giảm các triệu chứng đau do lạc nội mạc tử cung ở các đối tượng thử nghiệm với tác dụng phụ rất tối thiểu.
Zea mays pollen
Xem chi tiết
Phấn hoa Zea là phấn hoa của cây Zea mays. Zea mays phấn hoa được sử dụng chủ yếu trong thử nghiệm dị ứng.
Praziquantel
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Praziquantel.
Loại thuốc
Thuốc trị sán.
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén 600 mg.
Lemborexant
Xem chi tiết
Lemborexant đã được điều tra để điều trị chứng mất ngủ.
Nalbuphine
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Nalbuphine.
Loại thuốc
Thuốc giảm đau gây mê opioid.
Dạng thuốc và hàm lượng
Thuốc tiêm: 10 mg/mL; 20 mg/mL
Meningococcal polysaccharide vaccine group Y
Xem chi tiết
Meningococcal nhóm Y polysacarit là kháng nguyên polysacarit đặc hiệu nhóm được chiết xuất và tinh chế từ * Neisseria meningitidis * serogroup Y. * N. meningitidis * là một loại vi khuẩn gây bệnh lưu hành và dịch bệnh bao gồm viêm màng não và viêm màng não mô cầu. Nó được tiêm dưới da dưới dạng tiêm chủng tích cực chống lại bệnh viêm màng não xâm lấn gây ra bởi nhóm huyết thanh Y.
Muromonab
Xem chi tiết
Kháng thể đơn dòng Murine đặc hiệu với kháng nguyên tế bào lympho tế bào T CD3. Cụ thể hơn, nó là một kháng thể đơn dòng chuột (chuột) tinh khiết, được chống lại thụ thể CD3 (T3) trên bề mặt tế bào T của người (tế bào lympho T) được nuôi cấy bằng phương pháp murine ascites. Muromonab là 93% globulin miễn dịch monomeric G type 2a (IgG2a).
PM02734
Xem chi tiết
PM02734 là một hợp chất có nguồn gốc từ biển. PM02734 như một loại thuốc chống đông máu mới cho thấy hoạt động chống lại một loạt các loại khối u: vú, đại tràng, tuyến tụy, phổi và tuyến tiền liệt, trong số những người khác.
LU-31130
Xem chi tiết
LU-31130 là một liệu pháp hành động nhanh chóng được phát triển bởi H. Lundbeck A / S để điều trị Bệnh tâm thần, Tâm thần phân liệt và Rối loạn tâm thần phân liệt. Nó hoạt động tại các thụ thể Dopamine D4 ở vỏ não và có ái lực thấp với các thụ thể D2, adrenoceptors, muscarinic và histaminergic thụ thể. Nó cung cấp đặc tính chống loạn thần và tỷ lệ thấp của các tác dụng phụ ngoại tháp và tim mạch.
Pipamperone
Xem chi tiết
Pipamperone là một thuốc chống loạn thần điển hình của họ _butyrophenone_ được sử dụng trong điều trị tâm thần phân liệt. Nó được phát hiện tại Janssen Pharmaceutica vào năm 1961 và được đưa vào thử nghiệm lâm sàng tại Hoa Kỳ vào năm 1963 [L1514, L1518]. Trong nỗ lực cải thiện tác dụng dược lý của [haloperidol], Janssen đã phát hiện ra rằng pipamperone, một tác nhân có hồ sơ dược lý khác với haloperidol và tất cả các thuốc chống loạn thần được biết đến khác vào thời điểm này, có hoạt tính kháng tryptamine đáng kể. Một số nghiên cứu cho thấy pipamperone là thuốc chống loạn thần không điển hình đầu tiên. Thật thú vị, khi [risperidone] được tạo ra, Janssen cho rằng đây là phiên bản mạnh hơn của pipamperone. Được tổng hợp vào năm 1984, các đặc tính dược lý của risperidone tương tự như pipamperone ở chỗ cả hai đều ngăn chặn nhiều serotonin hơn so với dopamine [L1518].
Pipotiazine
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Pipotiazine
Loại thuốc
Thuốc chống loạn thần.
Dạng thuốc và hàm lượng
Dung dịch tiêm bắp: 25mg/ml, 50mg/ml.
Mifamurtide
Xem chi tiết
Mifamurtide là một chất điều hòa miễn dịch có hoạt tính chống ung thư thông qua kích hoạt các đại thực bào và bạch cầu đơn nhân. Còn được gọi là L-MTP-PE, mifamurtide có thể là một dạng liposome của hoạt chất MTP-PE, là một dẫn xuất tổng hợp, ít pyrogenic và tác dụng dài hơn của muramyl dipeptide (MDP). MDP là một mô típ hiện diện trong tất cả các thành vi khuẩn gram dương và gram âm được nhận biết bởi các phân tử tín hiệu và chất kích hoạt khác nhau như các thụ thể giống như nucleotide và oligome hóa (NOD) và các thụ thể giống như thu phí có trong đại thực bào và bạch cầu đơn nhân. Kết quả tổng thể của việc nhận biết MDP dẫn đến việc sản xuất các cytokine tiền viêm và phát huy tác dụng diệt khuẩn và gây ung thư [A31745]. Là một công thức liposome, mifamurtide cho thấy hiệu quả tăng cường khối u và cải thiện hồ sơ an toàn [A31745]. Mifamurtide được bán trên thị trường châu Âu dưới dạng Mepact để truyền tĩnh mạch. Nó được sử dụng như một liệu pháp bổ trợ cho hóa trị kết hợp sau phẫu thuật ở bệnh nhân nhi, thanh thiếu niên hoặc người trưởng thành với bệnh xương khớp cấp độ cao, có thể cắt bỏ, không di căn sau khi phẫu thuật cắt bỏ hoàn toàn bằng phương pháp vĩ mô. Tại Hoa Kỳ, hiện đang được điều tra có tình trạng thuốc mồ côi để điều trị bệnh xương khớp [A31746]. Osteosarcoma là khối u xương ác tính nguyên phát phổ biến nhất thường phát sinh trong các siêu hình của xương dài ở trẻ em và thanh thiếu niên [A31744]. Liệu pháp tiêu chuẩn cho điều trị ung thư xương bao gồm phẫu thuật cắt bỏ vĩ mô và hóa trị đa tác nhân bao gồm doxorubicin, cisplatin, methotrexate liều cao với cứu leucovorin và ifosfamide [A31744]. Trong khi khoảng 90% bệnh nhân mắc bệnh xương khớp mới được chẩn đoán có thể thuyên giảm hoàn toàn từ các phương pháp điều trị đầu tay, tiên lượng vẫn còn kém đối với những bệnh nhân mắc bệnh xương khớp không di căn với tỷ lệ sống sót sau 5 năm không có biến cố. Trong một thử nghiệm lớn, ngẫu nhiên, nhãn mở, đa trung tâm, giai đoạn III, việc điều trị mifamurtide kết hợp với hóa trị liệu kết hợp ba hoặc bốn thuốc (doxorubicin, cisplatin và methotrexate liều cao có liên quan hoặc không có ifosfamide) với sự cải thiện đáng kể về tỷ lệ sống sót và khả năng chịu đựng tốt [A31746]. Các tác dụng phụ (AE) liên quan đến mifamurtide thường ở mức độ nhẹ đến trung bình [A31748].
Sản phẩm liên quan







